Covid-19: Argentina se aseguró 22 millones de dosis de la vacuna británica

AstraZeneca, empresa farmacéutica con sede en Saavedra, firmó un acuerdo con el gobierno nacional para la provisión durante el primer semestre de 2021 de la AZD1222, que será fabricada en el país.

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AstraZeneca, empresa farmacéutica con sede en el barrio de Saavedra, firmó un acuerdo con el gobierno argentino para suministrar más de 22 millones de dosis de su vacuna COVID-19 AZD1222, desarrollada en alianza con la Universidad de Oxford. Se espera que las entregas comiencen durante el primer semestre de 2021, en caso de que los ensayos en curso resulten exitosos y reciban la aprobación correspondiente por parte de las autoridades regulatorias.

El 1 de octubre la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) había iniciado un proceso de “revisión continua” para AZD1222. Se trata de una herramienta flexible que las autoridades regulatorias utilizan para avanzar en la evaluación de un medicamento o vacuna durante una emergencia de salud pública. AZD1222 fue la primera vacuna COVID-19 en ser aceptada para este proceso por la EMA.

Las oficinas latinoamericanas de AstraZeneca se encuentran en Vedia 3616, frente al shopping Dot, en el barrio de Saavedra.

AstraZeneca Argentina ya comenzó a trabajar con la Agencia Reguladora Argentina (ANMAT) para avanzar en este proceso desde el pasado 5 de octubre. Otras autoridades regulatorias, incluidas Canadá, Japón, Brasil, Suiza, Australia y Corea del Sur, también han iniciado protocolos de revisión para la vacuna candidata.

Los ensayos de fase II / III están en curso en el Reino Unido, Estados Unidos y Brasil, y los ensayos de fase I / II están en curso en Sudáfrica, Japón, Kenia y Rusia. Estos determinarán si la vacuna generará protección contra COVID-19 y medirá la seguridad y las respuestas inmunes en hasta 50.000 participantes en todo el mundo en un amplio rango de edad y diversos grupos raciales, étnicos y geográficos.

AZD1222 fue desarrollada conjuntamente por la Universidad de Oxford y su empesa derivada, Vaccitech. La vacuna utiliza una versión debilitada de un virus del resfrío común (adenovirus), que causa infecciones en chimpancés y contiene el material genético de la proteína espiga del SARS-CoV-2. Luego de la vacunación, el sistema inmunitario queda preparado para neutralizar el virus SARS-CoV-2 en caso de una infección.

Recordemos que la compañía biotecnológica mAbxience, perteneciente al grupo farmacéutico Insud Pharma, fabricará la sustancia activa de la potencial vacuna en Argentina y el laboratorio mexicano Liomont completará el proceso de formulación y acabado. mAbxience, propiedad de Hugo Sigman, se especializa en la investigación, desarrollo y fabricación de anticuerpos monoclonales. El inicio de la producción de la AZD1222 está previsto para mediados de noviembre.

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